1930年代の長い試練の中で最大の過ちは、おそらく1932年5月3日から4日にかけてケンドールがボルチモアでアメリカ内科医協会に演説した際に起きた。その聴衆席には、ドクター・リバーズとドクター・ジンサーが待ち構えていた。どちらもケンドールの「K培地」を使用して可能だと示した効果を再現できなかった。しかし、ウィリアム・ウェルチのような偉大な同盟者もその聴衆の中にいた。ケンドールは自分の業績を誇りに思う権利があったが、彼がライフの顕微鏡を演説中や特にリバーズとジンサーが彼を嘘つきだとほぼ非難した後の自己防衛で無視したのは致命的な判断ミスだった。
ケンドールはすでにライフとの共同業績について出版しており、彼らの成果を単純に述べるだけでよかった。新しい素晴らしい顕微鏡によって、フィルターを通過する形態が目に見えるようになったことを述べれば、リバーズやジンサーは反論する材料を持っていなかったはずだった。しかし、ケンドールはライフのことを言及しなかった。もし彼が言及していたなら、後でその会議の記述を読むであろうすべての研究者たちは(1932年夏のAMAジャーナルで)、単一形態説対多形態説の論争ではなく顕微鏡に焦点を当てただろう。
ロイヤル・ライフの顕微鏡
1932年にAMAのジャーナルに発見を公表していたら、RifeがAMAにとって脅威となる前の歴史が変わっていたかもしれません。少なくとも、顕微鏡の能力がより広く知られ、7年後に彼のがん治療器具であるロイヤル・ライフ・マシンが訴訟の対象となったときに、ライフの権威を攻撃するのが難しかったでしょう。しかし、ケンドールは自分の栄光を求めすぎました...。「私はケンドールが約20万ドルの報酬を受け取ったと思います。彼はメキシコの奥深くに行って、その分の牧場を買ったが、メキシコ人に奪われてしまった。だから、彼は今ラホヤの婿の面倒を見ている。」(1958年)。ケンドールは翌年、1934年のクリニックでがんを治療した町で亡くなった。がん治療に関連した人々がラホヤにたどり着く方法は、後にドクター・バージニア・リビングストン=ウィーラーの物語を要約するとわかるように、何か奇妙であり、神秘的でもあった。
ケンドールがボルチモアで沈黙したとしても、アメリカの微生物学者が愚かな単相性対多相性の論争を脇に置いて、顕微鏡が示すものに焦点を当てる機会はまだありました。しかし、ほとんどの人がそうすることを選びませんでした。1932年夏のRosenowの2つの報告―1つはメイヨー・クリニックの出版物、もう1つはサイエンス誌―は科学界にとって重要な事実を提供しました。1932年8月26日のRosenowのサイエンス誌の記事から:「普通の顕微鏡では見える物質を含む試料をライフ顕微鏡の下で観察した結果、この機器で得られる非常に高い倍率(計算上で8000倍)による直接観察によって、物質または微粒子の正確な可視化に関しては疑う余地がありませんでした。」
ケンドールは、彼の「K Medium」がライフの発見に不可欠である権威でした。ベン・カレンの思い出には、ケンドールの輝かしいキャリアに対するこの悲しい結論が含まれています:他の科学者は単に見ようとしなかったのです。1939年のグルーナー博士の手紙が明らかにしたように、顕微鏡の権威者たちはそのような顕微鏡が存在することを信じたくありませんでした。古い「光周波数」の議論が再び持ち上がり、顕微鏡学者や物理学者が1980年代半ばにライフの顕微鏡について話されると今も聞かれます。ライフの顕微鏡は、専門家たちの最も大切にしている信念と矛盾していました。当時も今もです。
電子顕微鏡が1940年から41年に導入され始めたとき、ライフはドイツに旅行しました。彼はすぐに、自分が1929年に建設したものよりも劣っていると認識しました。彼の顕微鏡は生きた生物を見ることができました。一方、電子顕微鏡は試料を殺してしまいました。1986年のある専門家は、この「生きている」微生物対「死んだ」微生物の問題について議論する際に、既存の権威は再び「見る」ことを学ばなければならないと指摘しています。一世代の科学者は電子顕微鏡で育ちました。生きた微生物の世界は彼らにとって完全に異質です。ライフの顕微鏡とロイヤル・ライフ・マシンが公的な説明責任を持つことのできない権力と資源を管理する無知な人々によって抑圧されていなければなりませんでした。
Rife(ライフ)の2つの偉大な発見から何が進化していたかを想像するのは、科学者の世代がそれらを開発し改善することを許可されていた場合にのみ可能です。そして、致命的な微生物に関する新しい知識を得ながら、無痛の破壊が人間の幸福を拡大していたかもしれません。 1938年、ライフは最も公然たる発表を行いました。サンディエゴイブニングトリビューンのNewall Jones(ニューアル・ジョーンズ)による2部構成の記事(5月6日と5月11日)で、ライフは次のように述べています。「私たちは、この時点でがん、または他の疾患を『治癒』したと主張したいとは思いません。しかし、これらの波、またはこの線、周波数と呼ばれるものは、正確な波長または周波数に調整されたとき、疾患の微生物を無力化する力を持つことが示されています。これは、それぞれの異なる生物に対してです。」
1953年には、ライフは控えめではありませんでした。彼の著作権付きの作品と発見の説明では、1934年にBXがん周波数が3日ごとに3分間オンにされたときに、16例のうち14例のがんおよび他の疾患が治癒したと述べています。(その他2例はクリニックが閉鎖されてから1か月後に治癒したとされています。)1942年、サンディエゴのニュース報道から4年後、レイモンド・E・サイデル博士は記事のために顕微鏡の調査を開始しました。彼はある時点で、ライフの研究所で3週間を過ごしました。 1944年2月に、その記事はフランクリン研究所のジャーナルに掲載されました。同年後半には、スミソニアン協会の年次報告書に再印刷されました。 サイデルは医師であり、顕微鏡の専門家ではなかったため、その説明は狭量な顕微鏡の権威が慣れていた技術用語ではありませんでした。
Dr. SeidelはUniversal Microscopeの5,682の部品について触れ、そしてそれが通常の顕微鏡とどのように異なるかを説明しました。「光源と試料の間には、試料を通過する光を偏光するための二つの円形の楔形のブロック結晶石英プリズムが挟まれています。偏光は、光波がそれが伝播する方向に垂直なすべての面で振動するという理論の実用的な応用であります。
したがって、偏光プリズムに光が接触すると、光は分割されるか、二つのビームに分割されます。そのうちの一つは、プリズムを通過せず、もちろんプリズムを通過せずにプリズムの側面に反射されるほどに屈折される一方、第二の光線はかなり少なく屈曲され、したがってプリズムを通過して試料を照明することができます...試料と色帯が正確に一致して振動するスペクトルの部分に達すると、特定の特徴的なスペクトルが有機体によって放射されます...」
今、光線は平行に管の中を上昇し、上昇するにつれて収束し、最終的に互いに交差し、通常の顕微鏡の場合と同様に、眼視器に到達するまでかなりの距離を分けて到達します。しかし、ユニバーサル管では、光線は平行に上昇を開始しますが、交差する直前に、特別に設計された石英プリズムが挿入され、再び平行に引き出されます。光線が交差する直前には、プリズムが挿入されます。したがって、ユニバーサルでのイメージの最大の距離は、通常の顕微鏡の空の管または空気で満たされた管の場合の160、180、または190ミリメートルではなく、1つの媒質、石英または空気を通じて30ミリメートルです。...
ユニバーサル顕微鏡では、結核、癌、肉腫、連鎖球菌、チフス、ブドウ球菌、らい病、口蹄疫などの疾患の有機体は、それぞれの個々の有機体に特有のある一定の致死的な周波数にさらされると、それらによって屈服するのを観察することができ、広範な波をカバーする光線によってそれらに向けられます。カメラアタッチメントと顕微鏡に組み込まれていないモーションピクチャーカメラを使用することにより、多くの「静止」の顕微鏡写真や数百フィートのモーションピクチャーフィルムが、数多くの有機体の完全な生活サイクルを証明しています。
強調すべきことは、ユニバーサル顕微鏡の単色光線によって染色された場合、成長媒体に関係なく、常に同じ有機体が同じ色を屈折することです。チフス菌のウイルスは常にターコイズブルーであり、大腸菌は常にマホガニー色であり、癩菌は常にルビーシェードであり、結核のフィルターパス形態またはウイルスは常にエメラルドグリーンであり、癌のウイルスは常に紫赤色であり、などです。1953年のライフの著作権付きの説明では、ユニバーサル顕微鏡の独特の設計を次のように述べています。「疾患との関連でウイルスがその真の形で観察されない最大の理由は、最高の標準研究顕微鏡がそれらを示さないことです。まず第一に、十分な倍率がないため、第二に、これらの微粒子の極小さゆえに、これまでに知られている酸またはアニリン染料染色を使用したいかなる方法または技術でもそれらを染色することが不可能であるため、代替染料が見つかりました。
ウイルスは、観察される粒子、ウイルス、または微生物の化学成分と調和する光の周波数で染色されました。 「光の周波数の変動は、観察される粒子、ウイルス、または微生物の化学成分と調和するようにチューニングされた可変単色光線の使用によって行われます。」粒子、ウイルス、または微生物の可視性は、特許を取得したライフ顕微鏡ランプのコアビームを使用して観察されます。このランプは、ユニバーサル顕微鏡の回転する石英プリズムの一連のスライドを通して、試料を含むスライドを介して眼視器に到達します。石英プリズム内の光ビームの回転により、光の周波数の増減が制御されます。照明ユニットの完全な制御により、観察されるウイルスの化学的屈折率に調和する周波数が生成され、そのため、ウイルスをその真の化学的屈折率で観察することが可能です。照明の制御(ユニバーサル顕微鏡内)は、任意の病原微生物のウイルスを視覚化するための最も重要な要因です。これは従来の照明源では達成できません。
これが、他の研究グループががんウイルスを見つけるのに失敗した理由を指摘しています。ロイヤル・ライフ・マシンは、1920年の初期バージョンから1934年から38年の臨床バージョン、そして1950年代に再び改良され、ライフは「それらは絶対に確実で操作が簡単」と主張できるほどに改良されました。
1928年5月6日のサンディエゴ・イブニング・トリビューンは、ロイヤル・ライフ・マシンが何をしているかを説明しました。「このライフ・マシンがこれらの有機体を無力化するのに何をするのかはまだ分かっていません。各有機体には異なる波長が必要なため、人間の小さな殺し屋たちに何が起こっているのかは、おそらく、音叉が近くで叩かれた他のフォークから発生する音波によって振動されるときに起こる現象に類似しているものです...」。
ライフは、さまざまな疾患有機体に対する致死的な周波数が、音波のように、有機体自体に存在する周波数の座標であると考えています。もしこれが説明であるならば、それはライフ光線がおそらく疾患有機体を崩壊させるか、部分的に崩壊させることを意味します、ちょうど花瓶とガラスのように。いくつかの証拠が、これが正確に起こることを示しています。「それらに照射されると、非常に奇妙な振る舞いをするのが見られます。ある種のものは文字通り崩壊し、他のものは苦悶の中でくねり、最後には死に至るまで集まり、動かないままの集団を形成します。「チューニングされた周波数にわずかにさらされると、致命的な反応が起こります。いくつかの有機体では、数秒で起こります。「有機体が爆撃された後、実験室の報告書によれば、それらは死んでいます。彼らは無力化され、生命を示さず、種を繁殖せず、実験動物の体内に導入されても病気を引き起こしません。
ライフは多くの生物の致死的な振動周波数を記録し、ライフマシンは生物の記録された周波数に調整され、その生物に向けられることを保証された。」
1950年、アルコールリハビリ施設での2年間の後、獄中から最終的に脱出した4年間の中断を経て、ライフは彼の偉大な仕事に戻ってきました。 1953年、彼のがん治療法の報告書が公開されました-がんや他のウイルス、細菌、真菌の成功した治療法の発展の歴史。 3年後の1956年、彼は「ロイヤル・ライフ・マシン」の安全性と先進的な開発について記した手紙を書きました。「私は1921年から「ロイヤル・ライフ・マシン」を操作してきました。電子技術の進歩に伴い、そのスタイルと性能が向上していくのを見てきました。「私がこの機器を研究で使用していた多くの年月の間、私は一度も怪我や何らかの悪影響を受けたことはありませんでした。それは性能が信頼でき、結果が効率的だとわかりました。最新モデルは絶対的で、操作が簡単です。