ジンセンがん治療

がん細胞の死を誘発：ジンセノサイドに含まれるいくつかの化合物は、前立腺がん細胞、卵巣がん細胞、神経芽細胞腫細胞、および肺腺癌細胞にアポトーシスを誘導することが示されています。筆者たちは、ジンセノサイドによる腫瘍細胞の死の誘導が、腫瘍細胞の除去のメカニズムの1つである可能性があると述べています。

抗増殖：ジンセノサイドには、細胞周期の進行を抑制することによる予防効果もあります。これらは、肺腫瘍細胞、前立腺癌細胞、白血病細胞、および肝癌（肝がん）細胞の人間の腫瘍細胞株の成長を抑制することが示されています。

血管新生抑制プロテオグリカン分子

浸潤および転移抑制：がん転移は、血管新生や細胞間相互作用を伴う複雑なプロセスです。がん転移とは何か？転移とは、がんが原発部位から体の他の部位に広がることを指します。がん細胞は、原発腫瘍から離れ、リンパ管や血管に浸潤し、血液循環を介して体中の正常な組織に転移し、そこで成長することができます。

腫瘍は良性または悪性に分類されます。悪性腫瘍は浸潤と転移によって広がる一方、良性腫瘍はそうではありません（そして局所的にのみ成長します）。転移性腫瘍は、がんの後期に非常に一般的です。転移の広がりは、血液またはリンパ経路または両方を介して起こる可能性があります。転移が最も頻繁に発生する場所は、副腎、肝臓、脳、および骨です。また、特定の腫瘍が特定の器官に種を蒔く傾向もあります。

科学者たちは最近、子宮内膜がん細胞（子宮のものを含む）の侵襲性が、特定のタイプのジンセノサイドで処理することによって抑制されることを示しました。抑制効果は、MMP-2発現の抑制に起因しています。

マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）とは何ですか？ MMPはあらゆる種類の細胞外マトリックスタンパク質を分解する能力を持っています。 MMPは、細胞の増殖、移動（接着/分散）、分化、血管新生、アポトーシス、および宿主防御などの細胞行動に重要な役割を果たすと考えられています。

いくつかのジンセノサイドの抗浸潤効果には、肝癌細胞、メラノーマ細胞、人間の肺癌細胞、および膵癌細胞のin vitro浸潤を有意に抑制する能力が含まれています。ジンセノサイドはまた、肺転移の抑制、肺、乳房、胃、およびメラノーマがんの腫瘍の重量の減少を示しました。

抗血管新生効果：血管新生は、既存の血管からの新しい血管の成長を伴う生理学的プロセスです。過剰な血管新生は、がん、関節リウマチ、動脈硬化症、乾癬、糖尿病性網膜症（「糖尿病性目」）などの多くの疾患の顕著な病理学的特徴として定義されています。

現在の報告によると、最近の多数の研究が、いくつかのジンセノサイドが異なる動物モデルで単独または他の従来の化学物質との組み合わせで抗血管新生作用を示すことを示しています。これらのデータは、ジンセノサイドの抗転移作用のメカニズムの1つは、おそらく腫瘍誘発性の血管新生の抑制に関連していると示唆しています。

研究者は、中国本土と台湾でジンセノサイドRg3およびその代謝物形態Rh2がカプセルの形で抗がん剤として登場しています（たとえば、「Rg3 Shenyi Jiaonang」および「GOOD LIFEジンセノサイドRh2カプセル」）。 Rg3 Shenyi Jiaonangは腫瘍血管新生を抑制し、腫瘍細胞の付着、浸潤、および転移を防ぎます。補助薬としてのRh2は、人間の卵巣がん細胞を移植したヌードマウスモデルでも試験されました。 Rh2の存在下で、シスプラチンはin vivoで腫瘍の成長を有意に抑制し、生存時間を延長することができました。 Rh2またはシスプラチン単独では腫瘍の成長を抑制できませんでした。 Rh2を補った化学療法は、化学療法単独よりも60％効果的であることが示されました。また、化学療法や放射線療法に続く脱毛、貧血、吐き気、嘔吐、および食欲不振の副作用を緩和することができます。

Rg3とRh2は、蒸し加工と乾燥によって処理された赤い人参から抽出されます。このプロセス中に、C-6のマロニル基が放出され、C-20のグリコシル基が部分的に分離されて、脱糖してRh1、Rh2、およびRg3が生成されます。ただし、白人参のこのような後処理によって生成されたすべてのジンセノサイドが同様の抗腫瘍効果を有するかどうかはまだわかっていません。

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